Dramatyczny apel! Pomóżmy Lence normalnie żyć

2016-09-26 7:00

Mała Lenka Mazurek (4 l.) cierpi każdego dnia. Choroba genetyczna sprawia, że mózg dziecka rośnie szybciej od czaszki. Ból rozsadza głowę maleństwa. Jest tak wielki, że płacz dziecka przechodzi w krzyk. Matka znalazła dla swojej ukochanej córeczki ratunek. Z cierpienia może wyzwolić ją kosztowna operacja w amerykańskim Dallas.

Lenka Mazurek (4 l.) z Ustronia Morskiego od urodzenia walczy o każdy dzień swojego życia. Ma zespół Crouzona, rzadką wadę genetyczną, którą obciążona jest też jej mama. Mózg Lenki rośnie zdecydowanie szybciej od kości czaszki, powodując deformację twarzy i wytrzeszcz oczu. Do tego, gdy dziewczynka miała 4 tygodnie, lekarze zdiagnozowali u niej nowotwór złośliwy obu gałek ocznych - siatkówczaka. Przez te lata Lenka przeszła kilka bardzo poważnych operacji. - Niestety, znowu wróciły bóle głowy, i to z ogromną siłą, do tego wymioty. Córeczka krzyczy z bólu, a polscy lekarze są bezradni - mówi Ewa Mazurek (42 l.), mama Lenki. - Już nie wiedziałam, gdzie szukać pomocy, i wtedy dowiedziałam się o doktorze Fearonie z Dallas, chirurgu twarzoczaszki. To on postawił diagnozę - moja Lenka cierpi jeszcze na przepuklinę, która uciska na rdzeń kręgowy, stąd ten potworny ból. Operacja, dzięki której moja córeczka przestanie tak cierpieć, kosztuje ok. 180 tys. złotych. Brakuje mi jeszcze nieco ponad 30 tys. złotych. Muszę je zebrać, i to jak najszybciej.

 

Pomóc Lence można, dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"

Bank BZ WBK: 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374 z dopiskiem: "450 pomoc dla Lenki Mazurek".

Zobacz: 20.09 Najnowsze informacje z kraju: Pomóżmy malutkiemu Kubusiowi!

Player otwiera się w nowej karcie przeglądarki

Nasi Partnerzy polecają

Materiał Partnerski

Materiał sponsorowany

Materiał Partnerski

Materiał sponsorowany