Nieleczone dziecko nie doczeka drugich urodzin. Na terapię genową, która zahamuje rozwój choroby, potrzeba ogromnej kwoty pieniędzy.

Czas biegnie nieubłaganie, a każdy dzień jest dla dziewczynki bezcenny, bo choroba postępuje i zabiera jej sprawność. Pomóżmy rodzinie z Białoboków!

– Pech chciał, że w naszym województwie badania przesiewowe zaczęły być robione o wiele później. Gdyby były już wtedy, o chorobie córeczki dowiedzielibyśmy się od razu. Od razu też mogłoby się zacząć leczenie. Tymczasem SMA dało już pierwsze objawy, powodując szkody w maleńkim organizmie. Jeździmy do lekarzy, gdzie spotkaliśmy chłopca urodzonego w tym samym czasie co Pola, ze zdiagnozowanym SMA od razu po urodzeniu. U niego leczenie rozpoczęto dużo wcześniej i jego stan jest o wiele lepszy – mówią zdruzgotani rodzice.

Terapia genowa, której potrzebuje Pola, jest refundowana w Europie Zachodniej, także u naszych sąsiadów Czechów i Słowaków. W Polsce, żeby uratować chore dziecko, rodzice muszą dokonać niemożliwego.

Na leczenie Poli można zaoferować swoją pomoc, usługę czy rzecz i wystawić ją na licytację na portalu Facebook na grupie „Licytacje dla Poli Matuszek #teamPoli”. Wszystkie pieniądze z licytacji trafią na leczenie dziewczynki. Można też bezpośrednio wpłacić pieniądze na konto internetowej zrzutki na portalu siepomaga.pl: „Maleńka Pola kontra SMA. Trwa wyścig z czasem o terapię genową!”.