odruch wymiotny

i

Autor: derneuemann / CC0 / pixabay.com odruch wymiotny

Popularny lek na ból brzucha znika z aptek. Sprawdź, czy masz go w domu

2019-11-20 20:11

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje o wycofaniu ze sprzedaży kilku serii leku stosowanego w przypadku zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Wycofano aż osiem serii. Sprawdź o jaki lek i o jakie serie chodzi!

Mowa o granulacie do sporządzania zawiesiny doustnej Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g. Wycofanie nastąpiło wskutek decyzji podmiotu odpowiedzialnego Pfizer Europe MA EEIG, po stwierdzeniu, że istnieje ryzyko wystąpienia ciała obcego w produkcie.

Ze sprzedaży wycofano następujące serie leku:

  • numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022,
  • numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022,
  • numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022,
  • numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022,
  • numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021,
  • numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021,
  • numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021,
  • numer serii: 3844, data ważności: 30.09. 2021.

W przypadku posiadania leku posiadającego jeden z powyższych numerów serii, należy natychmiast zaprzestać jego stosowania.