ZANIK MIĘŚNI

Chora na rdzeniowy zanik mięśni Ola Witkowska (23 l.) z Miedznej pod Węgrowem po wielu perypetiach dostała szansę na życie. Otrzyma lek hamujący rozwój tej strasznej choroby. Warunkiem jest wykonanie…

Pani Justyna i pan Piotr córeczki wyczekiwali od dawna. W ich rodzinach dziewczynka nie urodziła się od wielu lat. Kiedy Kinga przyszła na świat, wydawało się, że nie ma takiej siły, która zmąciłaby …

To prawdziwy cud! Chory na SMA Oliwierek z Wadowic dostanie najdroższy lek świata. Zbiórka prowadzona na portalu siepomaga.pl osiągnęła wymaganą kwotę, a gigantyczny udział w tym sukcesie miał anonim…

SMA (spinal muscular atroph), czyli rdzeniowy zanik mięśni. Rzadka choroba, horrendalnie droga w leczeniu – patrz kwesty na „najdroższy lek świata”. Polska, obok Belgii, Niemiec i Norwegii, należy do…

Zosia Paczwa spod Płocka nie żyje. Dziewczynka przyjęła niespełna 2 lata temu Zolgensma, najdroższy lek świata, bo cierpiała na rdzeniowy zanik mięśni. Jej mama dzieliła się regularnie informacjami n…

Oliwierek z Wadowic cierpi za rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i potrzebuje najdroższego leku na świecie. Przerażająca diagnoza został potwierdzona w dniu, w którym chłopiec skończył szósty miesiąc życia…

Jedną z najgorszych lekarskich diagnoz, jaką można w życiu usłyszeć, jest ta o chorobie własnego dziecka. Rodzice Mikołaja z Wodzisławia Śląskiego kilka tygodni po jego urodzeniu otrzymali wiadomość,…

Malutka Zosia z miejscowości Wałdowo w województwie kujawsko-pomorskim cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ratunkiem dla dziewczynki walczącej ze straszną chorobą jest terapia genowa, której kosz…

Białoboki. Potrzebują ponad 9 milionów złotych, żeby uratować swoją córeczkę! Kamila i Marcin Matuszek długo czekali na swoje pierwsze dziecko. Kiedy dowiedzieli się, że zostaną rodzicami, ich świat …

Szok! Ile trzeba zapłacić za życie maleńkiego dziecka! Rodzice dwumiesięcznej Gabrysi Dorockiej z Warszawy załamali się, gdy usłyszeli, że życie ich córeczki, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni,…

Turecki minister zdrowia ogłosił w czwartek (2 grudnia), że przed końcem miesiąca w życie wejdzie przepis, nakładający obowiązek badania się w kierunku SMA na wszystkich, którzy będą planowali w Turc…

Kirill Kondrashev to 17-miesięczny chłopiec, który cierpi na rdzeniowy zanik mięśni - SMA 1. Dziecko potrzebuje pilnej pomocy. Jego rodzice przyjechali z Ukrainy do Polski, aby ratować swojego synka.…