Ta 19-latka jest uczulona na wodę! Objawy są straszne [ZDJĘCIA]

ZPL

2018-09-25 13:16

Wydawać by się mogło, że schorzenie 19-letniej dziewczyny jest mało śmiesznym żartem, ale zapewniamy: nastolatka naprawdę cierpni na tę niezywkle rzadką chorobę, czyli... uczulenie na wodę.

Najnowsze z działu

Celebrytka jest oburzona

Wytatuowana TikTokerka nie dostała pracy w sklepie! "Najbardziej inteligentni ludzie mają tatuaże"

Nie do wiary!

Gwiazda porno przeżyła nawrócenie! Ta przemiana zdumiewa

Blokują program odszkodowań!

Niemal pół miliona ofiar księży pedofilów! Komentarz biskupów może szokować

Wojna na Ukrainie

Rosja wydała rozkazy Kim Dzong Unowi? "Chodzi o prowokację"

Ale jak to?!

Sześciodniowy tydzień pracy?! Ta firma ucina pracownikom jeden dzień z weekendu. Szok!

Picie wody powoduje u niej podrażnienie gardła. Kąpiel bądź wzięcie prysznicu - wysypkę na skórze. Ból sprawiają jej również własne łzy, ponieważ 19-letnia Lindsey Coubray z Wielkiej Brytanii cierpi na pokrzywkę wodną, czyli mówiąc wprost uczulenie na wodę. Choroba została wykryta u dziewczyny dwa lata temu. - Ludzie często zastanawiają się, jak mogę być uczulona na coś, co stanowi 70 procent mojego ciała. Wszyscy są ciekawi tego, jak udaje mi się pić i jak mogę się umyć - oznajmiła 19-latka.

Wyświetl ten post na Instagramie.

What I go through everyday is so hard. I cry almost everyday and people don’t see this side of me. I try to be as positive as possible all the time, especially at work. Chronic illness sufferers learn to kind of hide the shit they go through. Dermatologist is on the 25th guys and I’m praying someone can help me. I’m so desperate and my POTS is getting worse without drinking water. I’m running on 1% energy and I am using all my will power to stay at work. Going through this every single day is so tough. People that have a few rashes here and there that try to claim they have this condition have no idea. It’s not just the simple case of a few rashes, it’s my body swelling, my lungs closing up, losing the ability to stand. I wish people would stop claiming they have aquagenic Urticaria when they don’t. It’s not a condition to mess around with and it’s upsets me when people claim to have it and try to relate when they have no idea what they are talking about. On a real level though if you are concerned that you might have it, ask me or a doctor. I am willing to talk. But please don’t claim you have it if you haven’t have a diagnosis. What I go through is tough and is just getting tougher for me. Rant over. Just feeling a little bummed out and not good. #pots #potsie #posturalorthostatictachycardiasyndrome #ehlersdanlossyndrome #eds #chronicillness #fighter #reflexsyncope #aquagenicurticaria #waterallergy #gastroparesis #lowbloodsugar #tachycardia #potsiestrong #keepfighting #hypoglycemia #hypos #diabetes #mcas #mastcellactivationsyndrome Post udostępniony przez Lindsey Coubray (@chronically.linds) Wrz 17, 2018 o 12:52 PDT

Wyświetl ten post na Instagramie.

This is my aquagenic Urticaria. I develop hives within a few minutes of being in the water. I do shower everyday to stay clean, I cannot drink pure water so I drink fruit juices and things that are lower in water. I react badly to tears and sweat so I have to stay out of the sun as much as possible to prevent that. I’ve been allergic since I was about 3, but only got diagnosed at 18. Hives are painful, upsetting and very frustrating, but I try to just keep fighting. If you have any questions feel free to ask :) #aquagenicurticaria #potssyndrome #eds #ehlersdanlossyndrome #chronicillness #waterallergy #mastcellactivationdisorder Post udostępniony przez Lindsey Coubray (@chronically.linds) Lip 1, 2018 o 2:04 PDT