Potworna choroba 7 letniej Zuzi. Jej skóra odpada

Epidermolysis Bullosa (EB), czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka, to bardzo rzadka genetyczna choroba, która się zdarza raz na 50 tys. osób. O dzieciach z EB mówi się dzieci-motylki, bo ich skóra jest delikatna jak skrzydła motyla. Skóra Zuzi odrywa się przy najbardziej delikatnym dotknięciu. - Chce być zdrowa – mówi dziewczynka.

Nadzieja? Wyjazd do Stanów Zjednoczonych, do kliniki w Minnesocie, gdzie może zostać wykonany przeszczep szpiku oraz komórek macierzystych, który prowadzi do znacznej poprawy stanu zdrowia chorych na EB. Dziewczynka jest już zakwalifikowana do leczenia, ale... potrzeba 6 milionów złotych! Rodzice sprzedali już dom, pozbyli się kosztowności, ale to ciągle mało! - Musze mieć pieniążki, żeby wyzdrowieć. Będzie dobrze – kwituje Zuzia.

Przejmującą, pełną wzruszeń historię tej dziewczynki i jej rodziny będzie można obejrzeć w środę (22 kwietnia 2015 roku) w programie Super Expressu i TVP INFO „Twoja Sprawa”.

Zobacz też: Gigantyczne kolejki do lekarza w Polsce