GIF LEKI

Główny Inspektorat Farmaceutyczny obiecuje naprawić swoje błędy. Jak dowiedział się reporter RMF FM, GIF jutro wyśle do lekarzy i aptek nową, poprawioną listę brakujących leków. To reakcja na szereg …

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował w poniedziałek, że wycofuje z obrotu na terenie całego kraju krople do oczu, emulsje "Ikervis", stosowane w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki oraz w …

Mowa o produktach leczniczych NASEN i FUROSEMIDUM POLFARMEX. Omyłkowo zamieniono ich opakowania. Działają tak, że spożycie ich odwrotnie to spore zagrożenie dla zdrowia i życia chorych!

Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega pacjentów przed fatalną pomyłką, do jakiej doszło w fabryce Polfarmex w Kutnie. W opakowaniach dwóch preparatów podmieniono leki. Jak zaznacza GIF - zażycie…

Główni Instytut Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu kolejnych leków ze sprzedaży. Tym razem chodzi o BDS N. To zawiesina do nebulizacji stosowana przy astmie. Drugi to Asanix - środek stosowany p…

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że po tym, jak jakiś czas temu wstrzymano obrót popularnego leku na nadciśnienie (Valzek), zadecydowano teraz o całkowitym wycofaniu ze sprzedaży. Decy…

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu serii szczepionek przeciwko rotawirusom, przeznaczonych dla niemowląt powyżej 6. tygodnia życia. Powodem tej decyzji jest informacja …

Główny Inspektorat Sanitarny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu trzech leków do nebulizacji: BDS N, Benodil i Budixon Neb. Decyzja została wydana pod rygorem natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu serii leku Fraxiparine Multi. Lek ten jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

GIF wycofał z obrotu serię kropli do oczu Xaloptic oraz serię produktu Skrzyp Fix zioła do zaparzania w saszetkach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kropli do oczu Xaloptic. Powód? Narodowy Instytut Leków w czasie badań stwierdził, że są zanieczyszczone.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał 10 serii leku dla pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Produkt był przeznaczony m.in. dla osób, które przeszły zawał.