Główny Inspektorat Sanitarny zdecydował się wycofać ze sprzedaży leki do nebulizacji produkowane przez trzy podmioty. Powodem takiej decyzji GIF są wady jakościowe produktów.
Każdej z decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
PRODUKTY ADAMED PHARMA SA.
- Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria: 1031517, data ważności 07.2018
- Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml seria: 058217, data ważności: 12.2019 seria: 05011, data ważności: 06.2020 seria: 053217, data ważności: 06.2020
PRODUKTY POLPHARMA
- Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml seria: 1030718, data ważności 03.2021
- Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml seria: 052818, data ważności: 03.2021; seria: 054817, data ważności: 07, 2029; seria: 055817, data ważności: 10.2020; seria: 057617, data ważności 11.2020; seria: 057917, data ważności 12.2020
APOTEX EUROPA B.V
- BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml seria: 054217, data ważności 06.2019; seria: 053117, data ważności 06.2020; seria: 053217, data ważności 06.2020; seria: 052118, data ważności 03.2021
- BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml seria: 063217, data ważności 06.2019
Nebulizacja to rodzaj inhalacji polegający na podawaniu choremu leków w postaci rozpylonej mgiełki. Metodą tą podaje się leki w czasie leczenia astmy, mukowiscydozy i przewlekłych chorób płuc.
Podcasty
Playlisty tematyczne
