Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje leki do nebulizacji

Główny Inspektorat Sanitarny zdecydował się wycofać ze sprzedaży leki do nebulizacji produkowane przez trzy podmioty. Powodem takiej decyzji GIF są wady jakościowe produktów.

Każdej z decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

PRODUKTY ADAMED PHARMA SA.

• Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria: 1031517, data ważności 07.2018
• Budixon Neb (Budesconidum), zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml seria: 058217, data ważności: 12.2019 seria: 05011, data ważności: 06.2020 seria: 053217, data ważności: 06.2020

PRODUKTY POLPHARMA

• Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml seria: 1030718, data ważności 03.2021
• Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml seria: 052818, data ważności: 03.2021; seria: 054817, data ważności: 07, 2029; seria: 055817, data ważności: 10.2020; seria: 057617, data ważności 11.2020; seria: 057917, data ważności 12.2020

APOTEX EUROPA B.V

• BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml seria: 054217, data ważności 06.2019; seria: 053117, data ważności 06.2020; seria: 053217, data ważności 06.2020; seria: 052118, data ważności 03.2021
• BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml seria: 063217, data ważności 06.2019

Nebulizacja to rodzaj inhalacji polegający na podawaniu choremu leków w postaci rozpylonej mgiełki. Metodą tą podaje się leki w czasie leczenia astmy, mukowiscydozy i przewlekłych chorób płuc.

CZYTAJ TEŻ:

>> Pogoda na weekend w Poznaniu! Bez parasola się nie obejdzie? [PROGNOZA]

>> Gdzie zjesz najlepszy kebab w Poznaniu? [WIDEO]

ZOBACZ WIDEO: