Kajtuś uratowany! Zebrano pieniądze na leczenie chłopca

Do tej pory mama Kajtka mogła tylko pomarzyć o tym, że jej ukochany synek będzie miał szansę na życie bez bólu. Na szczęście w Polsce nie brakuje pomocnych osób, którym los chorych i cierpiących nie jest obojętny. To właśnie ci wyjątkowi ludzie zebrali kwotę 6-ciu milionów złotych. Zbiórkę pieniędzy prowadziła Fundacja Siepomaga. Założeniem było zebrać kwotę w ciągu roku. Internautom wystarczyło... 6 dni! - To jest nowe życie dla mojego dziecka, a on najważniejszy w moim życiu, więc to jest nowe życie także dla mnie - mówi wzruszona Beata Kwiatek, mama 2-latka.

Czym jest pęcherzowe oddzielanie się naskórka?

Choroba, z którą urodził się Kajtek fachowo nazywa się Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Objawia się bolesnymi, pękającymi pęcherzami, które pokrywają całe ciało malca. - Pęcherze pojawiają się także na błonach śluzowych i nabłonku narządów, w przełyku, a nawet na oczkach. Przysparzają mu dodatkowego bólu i cierpienia - wyjaśnia mama Kajtka.

Pani Beata sama wychowuje syna. Na szczęście nie jest samotna w zmaganiu się z jego chorobą. Eksperymentalna terapia w USA, na którą Kajtkowi uda się wyjechać dzięki pomocy zupełnie obcych ludzi, polega na skomplikowanej operacji przeszczepienia szpiku kostnego. Dziecko będzie również leczone za pomocą tak zwanych komórek macierzystych. Trzymamy kciuki za Kajtusia i jego mamę!

Zobacz: Tragedia matki: Ratunku! Mojemu Kajtusiowi odpada skóra