Agata Dębska z Pabianic: NIE STAĆ MNIE NA MLEKO dla chorej Zuzi

DK

2012-01-21 2:55

Zuzia Dębska (1,5 r.) z Pabianic (Łódzkie) jest ciężko chora. Cierpi na mukowiscydozę - genetyczną chorobę płuc, która wyniszcza cały organizm. By mogła jak najdłużej cieszyć się życiem, powinna pić specjalne mleko o nazwie Milupa Cystilac. Do końca ubiegłego roku było ono dostępne za darmo. Po nowelizacji ustawy o lekach refundowanych rodzice dziewczynki muszą za nie płacić około 200 zł miesięcznie.

Najnowsze z działu

znasz te zasady?

Marzysz o beztroskim urlopie? Poznaj 5 zasad udanego wyjazdu

Tekst sponsorowany

Katowice w smartfonie

Zwiedzaj Katowice z aplikacją

Tekst sponsorowany

Szukuj się na rabaty do -50%

Allegro Smart! Week potrwa od 13 do 22 maja, ale świętujemy znacznie wcześniej

Tekst sponsorowany

ważne

NBP INFORMUJE

Materiał sponsorowany

warto wiedzieć

Jak sprawdzić, czy samochód jest ubezpieczony?

Materiał reklamowy

- Nie stać nas na taki wydatek - załamuje ręce Agata Dębska (27 l.), mama dziewczynki. Milupa Cystalic to preparat zawierający niezbędne dla rozwoju dzieci z mukowiscydozą minerały i odpowiednio wysoką zawartość tłuszczów. - Dzięki niemu chorzy lepiej się rozwijają, nabierają masy mięśniowej - wyjaśnia pani Agata. - To ważne, bo płuca mogą wtedy dużo lepiej pracować.

Zuzia miesięcznie wypijała 5 puszek tego mleka. Dotychczas było w pełni refundowane. Ale od 1 stycznia jedno opakowanie kosztuje już 45 zł. - Mamy wiele innych wydatków związanych z leczeniem córeczki - tłumaczy mama Zuzi. - Na same leki miesięcznie wydajemy blisko 600 zł.

W podobnej sytuacji co Zuzia jest około 2000 innych dzieci z mukowiscydozą w Polsce. Dlatego Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą wysłało do Ministerstwa Zdrowia protest w sprawie nowych cen preparatu.