ZANIK MIĘŚNI

Takie sytuacje dosłownie nie mieszczą się w głowie i przekraczają jakiekolwiek granice. Rodziców śmiertelnie chorego Kacperka Ryło spotkała ogromna fala hejtu i nienawiści, a internauci nie przebiera…

Rdzeniowy zanik mięśni – to choroba, która powolutku zabija maleńką Julkę Rówczyńską (6 mies.) z Nowego Miasta Lubawskiego (woj. warmińsko-mazurskie). Jedyną szansą na uratowanie jej ulatującego życi…

Filip Chajzer, dziennikarz TVN zaangażował się w zbiórkę pieniędzy m.in. dla Franka Marcinkowskiego z Namysłowa chorego na SMA. Rdzeniowy zanik mięśni sieje spustoszenie głównie wśród małych dzieci, …

Marysia ma zaledwie kilka miesięcy, a już doświadczyła niewyobrażalnego cierpienia. Rdzeniowy zanik mięśni, jedna z najokrutniejszych chorób genetycznych powoduje, że organizm dziewczynki jest coraz …

Antosia Wiśniewska z Oleśnicy urodziła się niespełna cztery miesiące temu. Niestety, okrutna choroba kradnie jej życie dzień po dniu. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to rzadka choroba genetyczna, gdzie …

Sądeczanie mieli okazję spróbowania smakołyków z trzynastu krajów, w tym między innymi Chin, Erytrei, Kazachstanu, Nigerii, Maroka czy Indii. Podczas Cooking Day 2019 organizatorzy poprosili o wsparc…

To już ostatnie chwile, by móc uratować życie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. Do tej pory udało się uzbiera…

Cierpiące na rdzeniowy zanik mięśni Kamila i Julia dostały szansę na własny, przystosowany do ich potrzeb dom. Dziewczynkom pomogły dwie organizacje: Fundacja Renovo oraz Stowarzyszenie Nawojowska Gr…

Kacper ma niespełna pół roku i ogromną walkę do stoczenia - walkę o własne życie. U chłopca w wieku nieco ponad 3 miesięcy zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. Lek na to schorzenie od niedawna jest …

Ich syn ma rzadką chorobę. W Polsce nikt nie refunduje potrzebnych leków. Nie pomogły apele i nagłośnienie sprawy. Muszą wyjechać, by leczyć syna.

Doda (33 l.) ma złote serce. Wpadła na pomysł, że auto, na którego dachu wjechała na swoją urodzinową imprezę, odda na charytatywną licytację. Zdobyte pieniądze zostaną przeznaczone na leczenie dwu…

Paweł to 7-latek, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, znaną potocznie jako zanik mięśni. Dzień, w którym będzie mógł poruszać się już tylko na wózku inwalidzkim zbliża się do niego nieust…