SIEPOMAGA.PL
Leon, trzylatek z Tuchowa cierpi na rzadką mutację genu powodującą notoryczne ataki epilepsji. Podobne schorzenie wykryto u zaledwie kilku ludzi na całym świecie. Nadzieją dla chłopczyka jest terapia…
dodano 10-8-2020
Hania Jopp, która mieszka w Wielkopolsce umiera i potrzebuje pomocy. Drogie leczenie w USA to ostatnia szansa, aby uratować niespełna dwuletnią dziewczynkę. Każdy grosz się liczy, a czasu jest coraz …
dodano 29-7-2020
- Jestem bezradna. To jest dla nas prawdziwy dramat – mówi reporterom "Super Expressu" Magdalena Kochańska (42 l.). Matka chorego Patryka (4 l.) musiała zrezygnować z rehabilitacji synka, bo nie ma j…
dodano 27-7-2020
Nie żyje trzyletni Wojtuś, który cierpiał na neuroblastomę IV stopnia. Na jego leczenie internauci za pomocą portalu Siepomaga.pl zebrali ponad pół miliona złotych. Niestety nowotwór, który zaatakowa…
dodano 21-7-2020
Nie żyje Dorota Jakus-Stoga. Lekarka przez lata walczyła o ludzkie zdrowie i życie pracując na oddziale ratunkowym szpitala św. Łukasza w Tarnowie, a wcześniej w Tuchowie. Niestety sama musiała się z…
dodano 14-7-2020
- Bardzo mnie boli gdy chodzę. Utykam, przewracam się. Potrzebuję pomocy – mówi nam Klaudia Sobczak (12 l.), dzielna nastolatka z Marek. Dla niej każdy dzień to cierpienie. Bez kosztownej operacji n…
dodano 5-7-2020
Choć sama toczyła straszną walkę ze złośliwym nowotworem śp. Agnieszka Pacocha do końca nie zapominała o innych. Zgodnie z jej wolą uczestnicy jutrzejszego (1 lipca) pogrzebu są proszeni o nieprzynos…
dodano 30-6-2020
Pompowali strażacy, wojsko, sportowcy, handlowcy, bankowcy i samorządowcy – właściwie trudno znaleźć grupę, która nie włączyła się w #GaszynChallenge. Chodziło o zebranie, astronomicznej wręcz kwoty …
dodano 10-6-2020
Przeszedł już osiem operacji, ale dopiero teraz pojawiła się szansa, że zacznie słyszeć. Kamil Stawiarz (23 l.) z Krakowa urodził się z nieukształtowaną małżowiną uszną i bez wykształconego przewodu …
dodano 15-5-2020
Dominik z Warszawy ma dopiero 3 latka i jedno ogromne marzenie – mieć jednakowe nóżki. Chłopiec każdego dnia porusza się w specjalnej protezie. Wspierają go rodzice adopcyjni– są przy nim bez przerwy…
dodano 13-5-2020
Niezwykle skomplikowana wada serca i wcześniactwo - to powody, przez które mały Filipek zmuszony jest do walki o swoje życie. Szansę daje chłopcu jedynie operacja w Pittsburgu w Kalifornii. Już w cze…
dodano 9-4-2020
Jaś Woźniak potrzebuje pomocy. Ma nowotwora mózgu, który brzmi jak wyrok śmierci. - Jeśli nie uda się zebrać środków, jesteśmy skazani na porażkę… - przekazują zdesperowani rodzice chłopca. Czasu na …
dodano 22-2-2020
Pani Agnieszka Masternak z Radkowic walczy o życie! U pielęgniarki ze szpitala w Czerwonej Górze zdiagnozowano glejaka. Teraz przed nią leczenie ostatniej szansy - immunoterapia w Niemczech. Potrzeba…
dodano 18-2-2020
Ponad osiem milionów złotych udało się zebrać na leczenie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. W kilka miesięcy …
dodano 30-1-2020
Takie sytuacje dosłownie nie mieszczą się w głowie i przekraczają jakiekolwiek granice. Rodziców śmiertelnie chorego Kacperka Ryło spotkała ogromna fala hejtu i nienawiści, a internauci nie przebiera…
dodano 20-1-2020
Niespełna 3-letnia Natalia walczy z nowotworem. To bardzo smutna historia, ale dziewczynka i jej rodzice się nie poddają. Liczy się każdy grosz, który może pomóc w bardzo drogim leczeniu.
dodano 12-1-2020
Jeszcze miesiąc temu 9-letni Julek Wróbel był szczęśliwym, wesołym chłopcem, ukochanym jedynakiem, zapowiadającym się na świetnego piłkarza. Piłka to jego pasja. Podczas treningu nagle poczuł, że coś…
dodano 20-12-2019
To już ostatnie chwile, by móc uratować życie kilkumiesięcznego Kacperka Ryło spod Krakowa. Lek, który jest mu potrzebny, by móc dalej żyć kosztuje aż 2 miliony dolarów. Do tej pory udało się uzbiera…
dodano 4-12-2019
Adaś ma 4 lata. Chłopiec z Jaworzna cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną - dysplazję kampomeliczną. Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórka pieniędzy na pomoc dla chorego chłopca. W akcję pomocy chło…
dodano 22-11-2019
Jedynym ratunkiem dla Julci, cierpiącej na rdzeniowy zanik mięśni - SMA 1 dziewczynki jest terapia genowa lekiem Zolgensma. Ten jest koszmarnie drogi. To najprawdopodobniej najdroższy lek na świecie.
dodano 13-11-2019
Alex przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą. Rodzice walczą o to, aby chłopiec mógł żyć. Potrzebne są ogromne pieniądze na specjalistyczne leczenie w USA. W tej sytuacji każdy grosz się liczy.
dodano 6-11-2019