Ostro i dosadnie: "Władza szarych obywateli ma w d..."
„Władza buduje pomniki, finansuje Rydzyka i szczekaczkę partyjną. Gloryfikuje niezdolne do życia płody i tylko żyjących szarych obywateli ma w d...” - komentuje Karolina Nolbrzak na swojej stronie na facebooku. - „Ilość tragicznych historii ludzi walczących o życie z braku refundacji leczenia czy medykamentów jest porażająca. Nie jestem sobie nawet w stanie wyobrazić cierpienia chorych i ich bliskich. Pozostaje współczuć i działać!” - grzmi aktorka, znana z ról w TVP m.in. „Komisarz Alex”, „Plebania” czy „Na Wspólnej”.
I rzeczywiście działa! Zaangażowała się w pomoc w zdobyciu pieniędzy dla rodziny swojej przyjaciółki ze szkoły średniej. Karolina, od czasu studiów związana z Warszawą, urodziła się w Gdyni.
„Wiktoria to bliska rodzina mojej przyjaciółki z ogólniaka. Wiktoria chce żyć. Jej życie zostało wycenione na ponad milion złotych. Wiktoria żyje w kraju, który nie refunduje leku, który pozwoli jej dotrwać do przeszczepu płuc...” - pisze Karolina na prywatnej stronie na facebooku, pozując do zdjęcia z hasztagiem #płucawiktorii.
17 latka też jest przerażona: "Boję się..."
Wiktoria Wensierska choruje na mukowiscydozę. - Kiedy miałam dwa latka moja mama zabrała mnie do lekarza na tak zwany bilans. Lekarza zaniepokoiło, że mam zbyt duży brzuszek i częste problemy gastryczne. Dostałam skierowanie do Poradni Leczenia Mukowiscydozy w Gdańsku. Tam zrobiono mi serię badań. Moje wyniki były złe i potwierdziła się obawa lekarzy - to mukowiscydoza. Zaczęło się moje drugie życie z chorobą , która jest podstępna i nieobliczalna – opowiada 17-letnia Wiktoria.
Musiała zrezygnować z ukochanego tańca, szpital stał się dla niej niemal drugim domem. Od 6 klasy jest na nauczaniu indywidualnym.
- Obecna moja sytuacja jest trudna. Przy wzroście 158 cm ważę jedyne 38 kg. Moja spirometria to zaledwie 28proc. Na oddział szpitalny trafiam co 3/4 tygodnie. Od jakiegoś czasu zaczęto mówić o przeszczepie płuc. Wykonałam już serie przeróżnych kwalifikacyjnych badań. Czekam na ostateczną decyzję. Mukowiscydoza nie odpuszcza, mimo codziennej wielogodzinnej inhalacji, fizjoterapii i mnóstwa lekarstw ona ciągle mnie atakuje. Boję się…
Skąd wziąć milion???
"Boję się, że nie dam rady zrealizować swoich marzeń. Bardzo chciałabym polecieć do Anglii , a nawet jeszcze dalej - do Japonii." - zdradza marzenie chora 17-latka.
Lek, który pomaga łagodzić objawy jej choroby, kosztuje… 1,2 mln zł!!!! To cena rocznej kuracji .Ten lek to moja nadzieja, szansa i przyszłość – Wiktoria wierzy, że uda się zdobyć potrzebne pieniądze. Karolina Nolbrzak pomaga jej w tym ze wszystkich sił.
Kto chciałby pomóc, może to zrobić, wpłacając darowiznę na konto:
Tytuł przelewu: dla Wiktorii Wensierskiej
Numer konta PLN: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 Bank Millennium S.A.
Kod SWIFT banku BIGBPLPW
Szczegóły na stronie: https://naleczenie.pl
Podcasty
Playlisty tematyczne
