Diagnoza, która rujnuje życie
W październiku 2025 roku u Zofii wykryto glejaka wielopostaciowego WHO G4 - najgroźniejszy i najtrudniejszy w leczeniu nowotwór mózgu. Guz został operacyjnie usunięty, a 30 grudnia 2025 roku kobieta rozpoczęła skojarzone leczenie uzupełniające: chemioterapię doustną oraz radioterapię. W lutym 2026 roku ukończyła pierwszy z sześciu planowanych cykli monoterapii preparatem Temodal i kontynuuje leczenie. Jedyną szansą dla Zofii na dłuższe i szczęśliwsze życie jest terapia Optune.
Szansa, której nie refunduje NFZ
Optune to nowatorska metoda leczenia glejaków, potwierdzona w międzynarodowych badaniach klinicznych. Urządzenie wytwarza pola elektryczne o niskiej intensywności, oddziałując bezpośrednio na komórki nowotworowe - spowalnia ich podziały i sprzyja ich obumieraniu. Terapia wymaga noszenia specjalnego zestawu przez wiele godzin na dobę, przez wiele miesięcy.
Wyniki badań pokazują, że Optune w połączeniu z chemioterapią może realnie wydłużyć życie chorych na glejaka i poprawić jego jakość. W Polsce terapia niestety nie jest finansowana przez NFZ. Koszt? Horrendalnie wysoki. 3 miliony złotych!
Niepełnosprawna córka walczy o ukochaną mamę
Córka Zofii, która sama od urodzenia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, uruchomiła zbiórkę pieniędzy i apeluje o wsparcie. Z powodu własnej niepełnosprawności nie jest w stanie codziennie pomagać mamie w podstawowych czynnościach, dlatego zebrane środki pokryją też koszty opieki i rehabilitacji Zofii.
„Moja Mama wychowała mnie sama, walcząc zawsze o jak największą moją sprawność i przystosowanie do życia – nigdy się nie poddała, chociaż niejednokrotnie było ze mną bardzo ciężko. Dziś to ja z całej siły chcę zawalczyć o Nią” - pisze córka Katarzyna w opisie zbiórki.
i
Poniżej publikujemy link do zbiórki. Każda wpłata to szansa dla Zofii. Każde udostępnienie to nadzieja na lepsze jutro.
Polecany artykuł:
Podcasty
Playlisty tematyczne
